com.seqbench/workbench

请根据以下 DNA 模板序列设计一对 PCR 引物，目标扩增片段长度为 300-500 bp，Tm 控制在 58-62°C，避免明显二聚体和发卡结构，并给出每条引物的长度、GC 含量和预计产物长度：ATGCGTACCTGACCTGATCGTACGATCGTAGCTAGCTGATCGATCGTACGATCG

输出符合约束条件的正反向引物建议，并附带基础质量参数。

请在以下基因序列中查找适合 SpCas9 的 sgRNA 靶点，优先选择靠近第一个外显子的位点，并列出 PAM、靶序列、GC 含量和可能的脱靶风险提示：GACCTGATCGTAGCTAGGCTTACCGGATCGTACCGGATGCTAGCTAGGATCCGATCGTAGC

输出多个候选 CRISPR 靶点及其筛选依据，便于进一步实验验证。

请对以下 20 条蛋白序列执行批量比对，识别保守区域，并总结每条序列与参考序列的相似度差异；如果可能，请给出适合后续系统发育分析的整理结果。

输出批量比对结果、保守位点总结，以及可继续用于后续分析的整理数据。