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帮助用户注释全基因组VCF,并用自然语言查询药物基因组与疾病风险。
复制安装指令,让 AI 自动完成配置 · 推荐新手
"GeneChat MCP Server" 暂无可直接复制的安装信息,请查看页面文档或源码仓库。
请分析这个VCF中的药物基因组学相关位点,告诉我哪些基因变异可能影响药物代谢,并按药物类别总结高风险项。
输出药物代谢相关基因变异清单、潜在影响说明,以及按药物类别整理的风险摘要。
基于该全基因组VCF,查询与常见遗传疾病相关的高影响变异,并用通俗语言说明可能的风险和证据。
输出疾病相关高影响变异、对应疾病说明、风险等级与简明证据解读。
请检查该VCF中与隐性遗传病相关的携带者状态,列出发现的致病或可能致病变异,并说明相关基因和疾病。
输出携带者状态筛查结果,包括致病变异列表、相关基因、疾病名称与简要说明。
查询基因与疾病关联有效性数据,识别不同机构结论的一致与冲突。
通过单一端点统一访问多种生物医学 MCP 数据服务与变异信息源。
用于基因家族分析,支持FASTA校验与PlantCARE顺式元件预测
查询 GlyGen 中蛋白质、聚糖、位点、生物标志物和疾病摘要信息
连接 Gramps Web,帮助搜索、读取并创建家谱与谱系记录。
通过自然语言完成Gigwa基因分型数据导入、分析与审计流程