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查询基因变异注释与关联信息，帮助科研和数据分析快速获取结果
复制安装指令，让 AI 自动完成配置 · 推荐新手
请帮我安装 askskill 上的 "Myvariant" MCP 服务： 执行：claude mcp add --transport http 'io-github-pipeworx-io-myvariant' 'https://gateway.pipeworx.io/myvariant/mcp'
请使用 MyVariant.info 查询变异 chr7:g.140453136A>T，并返回其基因、蛋白影响、临床意义和主要数据库注释。
返回该变异的结构化注释结果，包括对应基因、功能影响和临床相关信息摘要。
请使用 MyVariant.info 批量查询以下变异：chr17:g.43045702A>G，chr13:g.32340328G>A，chr7:g.140453136A>T，并整理成表格，包含基因名、变异类型和致病性信息。
输出适合分析的汇总表，便于比较多个变异的注释和潜在风险。
请使用 MyVariant.info 查找与 BRCA1 相关的变异注释信息，并总结常见高影响变异及其临床数据库来源。
返回与目标基因相关的重点变异概览，并说明数据来源与注释重点。
帮助用户注释全基因组VCF，并用自然语言查询药物基因组与疾病风险。
帮助研究人员在命令行快速查询基因变异后果与临床意义摘要
用于检索和获取疾病相关资料，帮助用户快速开展医学信息查询与研究。
帮助用户查询小鼠基因组信息中的标记、突变、表型与疾病模型数据
调用 Ensembl VEP API 批量或单条注释基因变异并预测功能影响。
连接 cBioPortal 癌症基因组门户，检索与分析肿瘤基因变异和队列数据