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基于本地基因组数据分析药物反应、遗传特征与健康风险问题。
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根据我的基因数据，分析我对氯吡格雷和华法林的代谢能力、潜在不良反应风险，并用通俗语言总结重点。
返回与药物代谢相关的基因变异解读、风险提示及易懂总结。
结合我的基因数据，查询2型糖尿病和冠心病相关的遗传风险标记，并说明这些结果是否具有临床参考意义。
给出相关风险位点、可能影响及结果解释边界说明。
从我的基因组数据中查找与乳糖不耐受、咖啡因代谢和酒精潮红相关的变异，并分别解释它们可能对日常生活的影响。
输出对应特征的基因依据及对生活习惯的可读性说明。
用自然语言查询 Open Targets 的疾病、靶点与药物关联知识图谱。
整合 NIH、WHO 与基因变异数据，支持医学研究检索与分析。
用自然语言查询 BigQuery 数据库，并支持表结构探索与查询历史管理。
查询 ClinGen 的基因疾病有效性、剂量敏感性、可操作性与变异致病性证据。
用自然语言只读查询 PostgreSQL 数据库，并返回结构化 XML 结果。
查询 gnomAD 中按祖源分层的等位基因频率、基因约束、变异与覆盖度信息。