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调用 Ensembl VEP API 批量或单条注释基因变异并预测功能影响。
复制安装指令,让 AI 自动完成配置 · 推荐新手
"VEPmcp" 暂无可直接复制的安装信息,请查看页面文档或源码仓库。
请使用 VEPmcp 对以下人类基因变异进行批量注释,并输出每个变异对应的基因、转录本后果、蛋白影响和临床相关信息:chr7 140453136 A>T;chr17 43045702 C>T;chr13 32316461 G>A。
返回结构化的变异注释结果,包含基因名称、功能后果、蛋白变化及相关说明。
请使用 VEPmcp 分析变异 chr12 25398284 C>A 的功能影响,说明它是否影响编码区、可能导致的氨基酸改变,以及对应的转录本信息。
给出单个变异的详细功能影响解读,包括编码区影响、氨基酸变化和转录本注释。
请使用 VEPmcp 处理这组样本变异,整理成表格,字段包括变异、基因、后果类型、影响等级和已有注释摘要,并按潜在高影响优先排序。
输出适合研究分析的变异注释表,便于快速筛选高影响候选位点。
通过单一端点统一访问多种生物医学 MCP 数据服务与变异信息源。
通过 Docker 调用 AlphaFold3 进行蛋白结构预测、变体批量分析与任务监控。
查询基因变异注释与关联信息,帮助科研和数据分析快速获取结果
用自然语言检索细菌与病毒基因组、耐药性和表位等生物数据。
基于同态加密的安全向量检索,支持私有网络中受保护的数据查询
可查询结构化简历数据,并通过后端 API 发送测试邮件。